
Resumo: Síndrome de Klinefelter

Síndrome do Triplo X e Síndrome de Klinefelter

Foto del Cariotipo y fenotipo del Sindrome de Down.

El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica de los cromosomas
Síndrome de Klinefelter

triplo X, síndrome de Klinefelter e síndrome de Turner (Tabela 1).

A Síndrome de Klinefelter foi descrita pela primeira vez por Harry

sindrome di Klinefelter.

Sindrome de Klinefelter. Klinefelter

Paciente portador del síndrome de Klinefelter con fórmula cromosómica 47XXY.

Síndrome de Edwards

Individuo affetto da sindrome di Klinefelter

a) Síndrome de Down. b) Síndrome de Klinefelter. c) Síndrome de Turner.

XXY, XXXY, XXYY = Sindrome di Klinefelter. image. XO = Sindrome di Turner.
sindrome de klinefelter

Paciente portador de variante del síndrome de Klinefelter con fórmula

(síndrome de Klinefelter y otras cromosomopatías) (Tabla I).

síndrome de Klinefelter (47,XXY)

Tags:Sindrome de klinefelter genetica XXY

A Sindrome
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